基本信息

学名

异名 豇豆黄花叶病毒（Cowpea yellow mosaic virus）;豇豆花叶黄化株系 （Cowpea Mosaic Virus，Yellow Strain）

分类地位豇豆花叶病毒属(典型株系为SB株系)

分布范围

苏里南、古巴和美国

寄主植物

寄主范围很窄，在豆科植物以外就很少有其它寄主，几乎所有寄主都在接种叶上出现坏死和褪绿斑. 不同的豇豆品种在症状反应和症状严重程度有很大差别.免疫、耐病和高感都有出现。在感病寄主上的症状可以从几近看不见的褪绿斑驳到明显的花叶和叶片畸形，并导致生长弱小。

诊断寄主：

Vigna unguiculata (cowpea) cv. Blackeye Early Ramshorn，最初接种叶上出现能扩散的褪绿斑（直径1-3 mm），三小叶上产生亮黄花叶，或在新叶引发逐渐加重的亮丽花叶症状. 叶片畸形并且生长尺寸变小，在该种植物上不表现坏死。

苋色藜接种叶上为黄化局部枯斑（直径0.5-1 mm）后变为坏死斑；系统症状为严重的花叶，褪绿斑，畸形和疱斑。

繁殖寄主：

Vigna unguiculata (cowpea) cv. Blackeye Early Ramshorn是病毒繁殖及纯化的良好病毒来源。

测定寄主：

菜豆Pinto栽培种（Phaseolus vulgaris cv. Pinto）和苋色藜（Chenopodium amaranticolor）是合适的枯斑寄主。对于枯斑寄主，菜豆Pinto栽培种是其首选，因为该寄主不能系统侵染, 并且病毒在病斑内的含量很高。

株系：

Chant (1962)认为来自于特立尼达和尼日利亚的甲虫传豇豆病毒可能是相关株系。Agrawal (1964)把5个分离物划分为2个株系并把它们命名为黄化株系与强毒株系. 苏里南的一个尼日利亚分离物和SB分离物属于黄化株系.

苏里南分离的一个Trinidad株系和两个其它的株系都为强毒株系。Swaans & Van Kammen对这两个株系进行了比较，认为这两个株系是豇豆花叶病毒组的不同病毒。这里指的豇豆花叶株系是指黄化株系，因为SB分离物被划分为豇豆花叶病毒组的典型成员（comovirus group） (Fenner, 1976)，所以豇豆花叶病毒一直被认为是指黄化株系。强毒株系专门有一豇豆重型花叶病毒（cowpea severe mosaic virus） 来指称。

尼日利亚分离物和SB分离物在寄主范围上很难区分，并且血清学上很相似 (Agrawal & Maat, 1964)。美国的分离物和SB株系也很难区分(McLaughlin et al., 1977)。虽然尼日利亚分离物和肯尼亚分离物在寄主范围上有些差异，但是在血清学上的关系却很近(Bock, 1971)。古巴分离物在寄主范围上也不同，但没有测过血清学(Bock, 1971)，但它能够系统侵染苋色藜，因此它可以划分到黄化株系中去。Bruening (1969)从SB株系中分离到两个自然出现的变种它们与上一代病毒不同之处是产生无RNA的粒子的量的不同。De Jager (1973)从SB株系中也分离到两个自然出现的变种，与父代病毒不同的是，它们在早期能够系统侵染豇豆。对病毒粒子进行处理或用亚硝酸提取RNA，突变体病毒能够很容易得到，大多数这类突变体症状减轻或病毒含量下降(De Jager & Van Kammen, 1970; De Jager, 1976; De Jager et al., 1977)。 Siler, Babcock & Bruening (1976)报道一个经过硫酸氢盐处理得到的突变体株系具有非常特异的侵染特性。