警示语

即复宁®25mg/瓶(每瓶含兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白25mg，复溶后体积5ml)粉针剂，以注射用水溶解后静脉滴注。本品必须在住院并有严格医疗监护的条件下使用，并且用药期间必须自始至终密切观察患者。采用推荐的剂量和输液时间，可以减少输液反应(IARs)的发生率和严重程度。预防性使用退热药、皮质激素和/或抗组胺药物可以减少、减轻这些反应的发生率和严重程度。另外，减慢输液速度可使多数输液反应减到最低。如果发生过敏反应，必须立即停止滴注，同时必须开始恰当的急救措施。对于有即复宁过敏史的患者再次使用，必须慎重斟酌其临床风险和收益后方可使用。

成份

本品主要成份：每瓶含25mg兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白。辅料：甘氨酸、氯化钠、甘露醇。兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白是从经人胸腺细胞免疫的家兔体内提取的经巴氏消毒提纯制成的免疫球蛋白，为多克隆抗体，即为多种抗体的混合物，可结合不同的抗原决定簇。

性状

本品为白色疏松体粉剂。

适应症

移植用免疫抑制剂：预防和治疗器官排异反应。 预防造血干细胞移植术后的急性和慢性移植物抗宿主病(GvHD)。 治疗激素耐受的移植物抗宿主病(GvHD)。 血液学疾病：治疗再生障碍性贫血。

规格

25mg/瓶 (每瓶含兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白25mg，复溶后体积5ml。)

用法用量

用量 根据不同的适应症、用药方案以及与其它免疫抑制剂联合用药情况来选择剂量，建议参考剂量如下。终止用药时，无需逐渐减量。 器官移植的免疫抑制治疗： 〇预防急性器官排异： 肾脏、胰腺、肝脏移植后1-1.5mg/kg/日，2-9日，心脏移植后2-5日。 相应的心脏移植累积剂量2-7.5mg/kg，其他官移植累积剂量2-13.5mg/kg。 〇治疗急性器官排异： 1.5mg/kg/日，3-14日。相应的累积剂量4.5-21mg/kg。 预防急性和慢性移植物抗宿主病： 移植术后(骨髓或外周血造血干细胞移植)，HLA不全相合的相关供者或HLA相合的无关供者，推荐在成人患者中应用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白，从提前2到4天或者提前1天，剂量2.5mg/kg/日，或相应累计剂量7.5-10mg/kg。 激素耐受的急性移植物抗宿主病治疗： 剂量应依据具体病情而定，通常2.5mg/kg/日，共5日。 再生障碍性贫血： 2.5-3.5mg/kg/日，连续5日。相应的累积剂量12.5-17.5mg/kg。 此产品用于治疗再障的临床对照试验暂缺。 剂量调整 对于包括血小板减少症和/或白细胞减少症(特别是淋巴细胞减少症和中性粒细胞减少症)的血液学影响，通过调整药物剂量，可逆转上述不良反应。当血小板减少和/或白细胞减少不是由基础疾病所致或者与使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白相关时，建议采用下列剂量调整(见【用法用量】)： 如果血小板计数在50,000-75，000/mm3或者白细胞计数2,000-3,000/mm3必须考虑减少用量； 如果发生持续、严重的血小板减少(＜50，000/mm3)或者白细胞减少(＜2，000/mm3)，则必须停止使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白。 用法 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白常与几种免疫抑制剂联合用药。静输兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白前，应使用需要量的静脉皮质醇和抗组胺类药物。 配制后的溶液为澄清或呈轻微乳光。 选择大静脉缓慢滴注。调节静滴速度，使总滴注时间不短于4小时。 使用和操作指导： •用5ml无菌注射用水将药粉稀释成5mg/ml溶液。 •配制应按照相应的标准规范，特别是无菌操作规范进行。 •溶液澄清或呈轻微乳光。配制后溶液必须仔细观察是否有颗粒或者颜色异常。如果有颗粒物，轻轻旋转安瓿，直至颗粒消失。如果颗粒物持续存在，则丢弃。 •推荐配制后即刻使用。每瓶药物只可以单次使用。根据每日剂量配制相应瓶数的兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白。根据需要，选择合适的瓶数配制。 •为了避免不慎输入混有颗粒的溶液，推荐在输注时采用0.2μm过滤器进行在线过滤。 •用等渗稀释液(0.9％生理盐水或5％葡萄糖溶液)稀释每日剂量药物至50-500ml(通常比例50ml/瓶。 •配制的溶液应该当天使用。 •任何不用的药品或者废弃物应该根据当地的规定进行处理。

不良反应

输液相关反应和免疫系统状况 输液反应(IARs)可能在单个疗程的第一次或第二次输注后发生。输液反应包括以下的症状和体征：发热、寒战、呼吸困难、恶心/呕吐、腹泻、低血压或高血压、不适、皮疹和/或头疼。输注兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白的输液反应一般比较轻而短暂，通过降低输液速度或/和使用药物可以减轻(见【注意事项】)。严重过敏反应和罕见的致命过敏反应也有报道(见【注意事项】)。这些致死的患者并没有接受肾上腺素治疗。 有报道认为输液反应与细胞因子释放综合征(CRS)相关(见【注意事项】)。罕见报道严重的、致命性的CRS。上市后报告指出严重CRS与心肺功能异常有关(包括低血压，急性呼吸窘迫综合征[ARDS]，肺水肿，心肌梗死，心动过速，和/或死亡)。 在上市后监测中，提示可能有血清病的反应的报道，如发热，皮疹，关节痛，和/或肌肉痛等。血清病多在开始使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白的第5-15天发生。症状一般为自限性，或者使用皮质激素后迅速缓解。 局部的副反应，如输液部位疼痛和外周血栓性静脉炎也有报告。 免疫抑制导致的副反应 有报道兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白联合其他多种免疫抑制剂使用后可导致感染、感染再激活和败血症(见【注意事项】)。有报道，罕见恶性肿瘤，特别是但不限于移植后淋巴增生疾病(PTLD)和其他的淋巴瘤及实体肿瘤(见【注意事项】)。这些副反应总是与联合使用多种免疫抑制剂有关。 关于感染的安全性见【注意事项】。 法国，上市后多中心监测研究中的不良反应观察结果从1997年6月到1998年3月，18个法国移植中心参与一项上市后多中心监测研究。 共240个病人纳入此前瞻性、单臂、观察性研究。所有的患者均接受兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白作为肾移植后预防急性排斥反应的治疗。 下述安全性数据列举了所有报道的不良事件，无论是否与兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白有关。 血液和淋巴系统 非常常见*：淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少呼吸，胸部和纵隔 常见**：呼吸困难 胃肠道 常见：腹泻、吞咽困难、恶心、呕吐 皮肤和皮下组织 常见：瘙痒、皮疹 骨骼肌肉和结缔组织 常见：肌痛 感染和传染 非常常见：感染 良性和恶性肿瘤和未明的肿物(包括囊肿和息肉) 常见：恶性肿瘤 血管状况 常见：低血压 全身性和注射部位异常 非常常见：发热 常见：寒战 免疫系统 常见：血清病 *非常常见(＞1/10) *常见：(＞1/100到＜1/10)

禁忌

-禁用于任何其他因免疫抑制所致的急性或慢性感染。 -对兔蛋白或本品其他成分过敏者。

注意事项

兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白必须在住院并有严密监控状态下使用，并且用药期间必须自始至终严密监测患者。 警告 免疫介导的反应 在罕见的情况下，使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白出现严重的免疫介导的反应，包括过敏反应或者严重的细胞因子释放综合征(CRS)。非常罕见致死的过敏反应有报道(见【不良反应】)。如果发生过敏反应，必须立即停止滴注，同时必须开始适当的急救措施。对于有兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白过敏史的患者再次使用，必须慎重斟酌其临床风险和获益后再使用。 与CRS相关的严重的急性输液反应(IARs)是由于单核细胞和淋巴细胞被激活后释放的细胞因子所致。罕见病例报道，这些反应与严重的心肺事件和/或死亡有关(见【注意事项】和【不良反应】)。 感染 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白常规与其他免疫抑制剂联合使用。感染(细菌，真菌，病毒，原虫)，感染再激活(尤其是巨细胞病毒[CMV])和败血症在联合使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白和其他多种免疫抑制剂的患者中均有报道。 在罕见的病例中这些感染是致命的。 警惕 一般信息 由于来源不同，不同的抗胸腺细胞球蛋白(ATG)的蛋白组分和浓度各不相同，因而本品的剂量调整不同于其它的抗胸腺细胞球蛋白产品的剂量。临床医生必须注意确保处方剂量与使用的相应ATG产品适宜。 严格遵守推荐的剂量和输液时间，可以减少输液反应(IARs)的发生率和严重程度。 另外，减慢输液速度可以大幅度降低输液反应至最低。预防性使用退热药、皮质激素和/或抗组胺药物可以减少、减轻这些反应的发生率和严重程度。 有病例报道：快速输注与CRS的发生相关。在罕见的情况下，严重的CRS可以是致命的。 血液学影响 血液学影响包括血小板减少症和/或自细胞减少症(特别是淋巴细胞减少症和中性粒细胞减少症)，通过调整药物剂量，上述不良反应是可逆的。当血小板减少和/或白细胞减少不是由基础疾病所致或者与使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白相关时，建议采用下列剂量调整(见【用法用量】)。 使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白期间或者使用之后，必须监测白细胞和血小板计数。 感染 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白和其他多种免疫抑制剂联合使用时，可引起感染，感染再激活和败血症。推荐仔细监测病人，并且采用恰当的预防性抗感染治疗。 恶性病 使用各种免疫抑制剂，包括兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白，可以增加恶性病的发生率，包括淋巴瘤或移植后淋巴细胞增生病(PTLD)(见【不良反应】) 感染性物质传染的风险 人源组分(甲醛处理的红细胞和胸腺细胞)被用来生产兔免疫球蛋白。为避免因使用血液制品而感染，采用了标准的预防措施，包括选择供者，筛选供者，筛查特定感染的血清学标志，以及有效的灭活/杀灭病毒等有效步骤。尽管采取了这些措施，当使用人血液制品的医疗产品时，传染病的风险不能完全排除。 这些措施对于有包被的病毒如HIV，HBV,HCV和没有包被的病毒HAV有效。 这些措施对于没有包被的病毒如微小病毒B19作用有限。微小病毒B19感染对于孕妇(胎儿感染)，免疫系统抑制患者或者某些类型的贫血患者是很严重的。 为了便于对产品溯源，特别推荐在每次给予本品时，均对患者姓名和药品批号进行记录。 出现意外感染，需及时报告相关情况并采取应急措施。 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白输注的特别注意事项与输液相关的局部反应，可能发生，包括红、肿、痛。 免疫 使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白后接种减毒活疫苗的安全性尚未研究，因此，不推荐近期使用过兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白的患者接种减毒活疫苗(见【药物相互作用】)。 对驾驶和机械操作能力的影响 考虑到使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白输注期间可能发生的各种副反应，尤其是细胞因子释放综合征，不推荐病人用药期间驾驶或者操作机器。

孕妇及哺乳期妇女用药