内容简介

《卫生部"十二五"规划教材•全国高等医药教材建设研究会"十二五"规划教材•全国高等学校药学专业第7轮规划教材:药物分析学习指导与习题集(供药学类专业用)》在编写形式上有所创新，采用了“模块化编写”。教材各章开篇，以普通高等学校药学本科教学要求为标准编写“学习要求”，正文中根据课程、教材特点有选择性地增加“知识链接”“实例解析”“知识拓展”“小结”。为给希望进一步学习的学生提供阅读建议，部分教材在“小结”后增加了“选读材料”。

图书目录

说明 第一章药物分析与药品质量标准 第二章药物的鉴别试验 第三章药物的杂质检查 第四章药物的含量测定方法与验证 第五章体内药物分析 第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析 第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析 第八章对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析 第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析 第十章巴比妥及苯二氮杂革类镇静催眠药物的分析 第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析 第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析 第十三章莨菪烷类抗胆碱药物的分析 第十四章维生素类药物的分析 第十五章甾体激素类药物的分析 第十六章抗生素类药物的分析 第十七章合成抗菌药物的分析 第十八章药物制剂分析概论 第十九章中药及其制剂分析概论 第二十章生物制品分析 第二十一章药品质量控制中现代分析方法的进展 综合练习题Ⅰ 综合练习题Ⅱ 综合练习题Ⅲ 综合练习题Ⅳ 综合练习题Ⅴ

文摘

版权页： 插图： 答案：ABCD 题解：本题主要考查选择生物样品制备方法应考虑的因素。在测定体内药物及其代谢物时，除少数情况将体液作简单处理后直接测定外，一般在最后一步测定之前要对样品进行适当的预处理，即实施分离、浓集或改性等，为药物的测定创造良好条件。生物样品制备方法根据生物样品种类、测定的目的、被测组分的理化性质和被测组分的浓度范围等方面综合因素，选择制备方法。 23.在体内药物分析方法验证中，表示方法精密度的项目（内容）有 A.日内精密度 B.日间精密度 C.批内精密度 D.批间精密度 E.准确度 答案：[ABCD] 题解：本题主要考查体内药物分析方法验证中确定方法的精密度时应考察的指标。在体内药物分析过程中，无论是药代动力学参数或是治疗药物监测数据的获得，通常在1个分析批内难以完成全部体内样品的分析。而在不同的分析批之间的实验条件（如仪器性能、参数、试剂来源、实验温度、湿度等）有可能发生小的改变，进而对分析结果可能产生影响。所以在体内药物分析方法验证中，方法精密度除要评价批内（日内）RSD外，同时还应评价批间（日问）RSD。 24.在体内药物的HPLC分析法中，确定方法特异性时要考虑的干扰物质包括 A.药物制剂的辅料 B.内源性物质 C.代谢产物 D.药物中的杂质 E.任用的其他药物 答案：[BCE] 题解：本题主要考查体内药物分析方法验证中确定方法的特异性时应考虑的干扰物质。方法的特异性系用以证明使用该方法所测定的物质是预期的待测物（原形药物或特定的活性代谢物），体内样品所含内源性物质和相应代谢物、降解产物及其他共同使用的药物不得干扰对样品的测定。所以，验证一个分析方法是否具有特异性，应着重考虑内源性物质的干扰、未知代谢产物的干扰、伍用药物的干扰。 （四）是非判断题 25.血浆样品经乙腈去蛋白后，上清液显酸性（×） 题解：本题考查常用体内样品预处理方法中去除蛋白质法。用乙腈、甲醇、丙酮、四氢呋喃等水溶性有机溶剂去除血浆或血清蛋白质后，上清液偏碱性，pH为8.5～9.5。 26.生物样品经前处理后能够降低分析时的背景噪声（√） 题解：本题考查体内样品预处理的目的。将样品进行适当处理，可以使被测组分得到净化和富集，即提高了测定仪器的灵敏度和选择性。 27.甲醇和乙腈是常用的与水相混溶的除蛋白溶剂（√） 题解：本题考查体内样品预处理方法中去除蛋白质法。在测定血样时，首先应去除蛋白质。去除蛋白质可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度。加入与水相混溶的有机溶剂（亲水性有机溶剂），溶液的介电常数下降，蛋白质分子问的静电引力增加而聚集；同时亲水性有机溶剂的水合作用使蛋白质水化膜脱水而析出沉降，并使与蛋白质以氢键及其他分子间力结合的药物释放出来。常用的水溶性有机溶剂有：乙腈、甲醇、丙酮、四氢呋喃等。 28.生物样品分析中，以标准曲线的最低点作为定量下限（√） 题解：本题考查体内药物分析的分析方法验证的定量下限。定量下限是标准曲线上的最低浓度点，表示方法的灵敏度，即测定样品中符合准确度和精密度要求的最低药物浓度。 29.在生物样品分析方法验证中，精密度用实际样品测定（×） 题解：本题考查体内药物分析的分析方法验证的精密度。精密度是指在确定的分析条件下相同生物介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度，通常用QC样品（即模拟生物样品）的相对标准差（RSD）表示。

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目录

说明 第一章药物分析与药品质量标准 第二章药物的鉴别试验 第三章药物的杂质检查 第四章药物的含量测定方法与验证 第五章体内药物分析 第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析 第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析 第八章对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析 第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析 第十章巴比妥及苯二氮杂革类镇静催眠药物的分析 第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析 第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析 第十三章莨菪烷类抗胆碱药物的分析 第十四章维生素类药物的分析 第十五章甾体激素类药物的分析 第十六章抗生素类药物的分析 第十七章合成抗菌药物的分析 第十八章药物制剂分析概论 第十九章中药及其制剂分析概论 第二十章生物制品分析 第二十一章药品质量控制中现代分析方法的进展 综合练习题Ⅰ 综合练习题Ⅱ 综合练习题Ⅲ 综合练习题Ⅳ 综合练习题Ⅴ