• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.性状
  • 4.适应症
  • 5.用法用量
  • 6.不良反应
  • 7.禁忌
  • 8.注意事项
  • 9.孕妇及哺乳期妇女用药
  • 10.药物相互作用
  • 11.药物过量
  • 12.药理毒理
  • 13.药代动力学
  • 14.贮藏
  • 15.有效期

舒洛地特注射液

舒洛地特注射液,适应症为有血栓形成危险的血管疾病。

基本信息

  • 药品名称

    舒洛地特注射液

  • 药品类型

    处方药

性状

为浅黄色或黄色澄明液体。

适应症

有血栓形成危险的血管疾病。

用法用量

通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30-40天,即45-60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。 注射液 每天1支,肌注或静注。 软胶囊 每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上10时和晚上10时服用。 亦可按病情需要调节用药剂量。

不良反应

以下的不良反应极少发生。注射部位疼痛、烧灼感以及血肿,较罕见的是在注射位点或其他位点出现皮肤过敏。

禁忌

对本品、肝素或肝素样药物过敏者,有出血素质或患出血性疾病者禁用。

注意事项

本药十分安全,并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标。 :无。 不相容性 :由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有 :维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。

孕妇及哺乳期妇女用药

虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用,妊娠期仍不建议使用本品。

药物相互作用

由于舒洛地特是肝素样分子,它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。

药物过量

出血是药物过量的唯一副作用。如果出血,需注射1%的硫酸鱼精蛋白(3 mL i.v. = 30 mg),和肝素出血时一样使用。

药理毒理