成份

本品为复方制剂，其组份为：　　①每瓶含盐酸左氧氟沙星0.1g（以左氧氟沙星计算）与氯化钠0.9g。　　②每瓶含盐酸左氧氟沙星0.2g（以左氧氟沙星计算）与氯化钠0.9g。　　③每瓶含盐酸左氧氟沙星0.3g（以左氧氟沙星计算）与氯化钠2.25g。　　化学名称：主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：（S）-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶骈[1，2，3-de]-[1，4]-苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐-水合物。　　化学结构式：　　　　分子式：CHFNO·HCl·HO　　分子量：415.85

性状

本品为淡黄绿色或黄绿色澄明液体。

适应症

本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染：　　呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿)；　　泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；　　生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)；　　皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；　　肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；　　败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；　　其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

规格

①100ml： 左氧氟沙星0.1g与氯化钠0.9g。　　②100ml：左氧氟沙星0.2g与氯化钠0.9g。　　③250ml： 左氧氟沙星0.3g与氯化钠2.25g

用法用量

静脉滴注：成人每日0.4g（以左氧氟沙星计），分两次静滴。重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如绿脓杆菌)，每日最大剂量可增至0.6g（以左氧氟沙星计），分两次静滴。

不良反应

用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀、失眠、头晕、头痛等症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1～5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。

禁忌

对喹诺酮类药物过敏者、妊娠、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。

注意事项

1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。　　2.肾功能减退者应减量或慎用。　　肌酐清除率：50～80ml/min 正常剂量　　20～49ml/min 首剂0.4g（以左氧氟沙星计），以后每24小时0.2g　　10～19ml/min 首剂0.4g（以左氧氟沙星计），以后每48小时0.2g　　3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者慎用。　　4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直至症状消失。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。　　2.因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药，应暂停哺乳。

儿童用药