• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.疾病简介
  • 4.发病原因
  • 5.发病机制
  • 6.临床表现
  • 7.诊断鉴别
  • 8.辅助检查
  • 9.疾病治疗
  • 10.注意事项
  • 11.手术治疗
  • 12.术后治疗
  • 13.疾病预后
  • 14.疾病预防
  • 15.参考资料

先天性肌性斜颈

一种疾病

先天性肌性斜颈(又名“斜颈”,俗称“歪脖子”),是由于一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩 ,导致缩短,颈部向一侧编斜畸形 ,同时伴有脸部发育受影响,小于对侧,严重者导致颈椎侧凸畸形。

基本信息

  • 英文名

    congenital musculartorticollis

  • 就诊科室

    骨科

  • 多发群体

    新生儿

  • 常见病因

    胸锁乳突肌的纤维化引起挛缩和变短

  • 常见症状

    头部运动略受限斜颈畸形面部变形颅骨发育不对称等

疾病简介

斜颈,医学称先天性肌性斜颈(俗称“歪脖子”),是由于一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩 ,导致缩短,颈部向一侧编斜畸形 ,同时伴有脸部发育受影响,小于对侧。该病在早期进行正确有效的非手术治疗,大多数患儿可以完全得以治愈。

发病原因

病因不详,可能和下列因素有关

(1) 分娩时被损伤,一侧胸锁乳突肌因产伤致出血,形成血肿后机化,继而挛缩。

(2) 宫内胎位不正,使一侧胸锁乳突肌承受过度的压力,致局部缺血,继而过度退化,为纤维结缔组织所替代。

(3) 因产伤引起无菌性炎症,致肌肉退行性变和瘢痕化,而形成斜颈。

(4) 出生时胸锁乳突肌内静脉的急性梗阻有关。

发病机制

发病机制尚不清楚,主要有宫内压迫学说:系胎儿在宫内胎位不正引起的压力改变所致。血运受阻学说:供应胸锁乳突肌的动静脉支闭塞引起肌肉的纤维化。遗传学说:约1/5的患儿有家族史,且伴有其他部分的畸。产伤学说:斜颈多发于难产分娩的病例特别是臀位产约占3/4。

临床表现

婴儿出生后1月后 ,被发现一侧胸锁乳突肌有梭形肿块,较硬不活动,至5个月后逐渐消退,胸锁乳突肌纤维性萎缩变短呈条索状。牵扯拉枕部偏向患侧下颌转向健侧肩部,面部健侧饱满,患侧变小眼睛不在一个正确水平线,严重者导致颈椎侧凸畸形。

诊断鉴别

先天性肌斜颈的诊断无困难,但应与其他原因所致斜颈鉴别。如: 骨性斜颈、颈部炎症、眼肌异常。

辅助检查

B超检查对比二侧胸锁乳突肌厚薄,质地,有助于鉴别是否肌性斜颈。

鉴别诊断

1.骨性斜颈:颈椎异常如寰枢椎半脱位,半椎体等X线继续检查可确诊,胸锁乳突肌不挛缩 。

2.颈部炎症:遇见淋巴结肿大,有压痛及全身安排症状,胸锁乳突肌无挛缩。