企业简介

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赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。

发展历程

1982年，赛诺菲在中国开设办事处，跻身首批进入中国的跨国制药企业。

2008年，赛诺菲中国研发中心成立。

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2021年1月11日，赛诺菲(SNY.US)宣布，其与英国抗体研发公司Kymab达成一项协议，拟以11亿美元的预付款收购Kymab，并将Kymab研发新抗体KY1005加入其产品线。如后期Kymab获得某些里程碑式的成功，则赛诺菲还将最高支付不超过3.5亿美元的对价5。

2021年4月12日，赛诺菲宣布将在未来五年投资4亿欧元（约合31亿元人民币），在新加坡设建设工厂，为亚洲市场生产大量疫苗，以快速应对未来出现大流行病的风险。

2021年11月，百度与全球领先的生物制药公司法国赛诺菲签订协议，赛诺菲将利用百度LinearDesign平台，优化mRNA疫苗和药物的设计研发，用于新冠肺炎等人类疾病的治疗与预防。

2022年11月4日，欧盟委员会批准赛诺菲的长效疗法Beyfortus，用于预防婴儿感染呼吸道合胞病毒。

2023年1月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，赛诺菲(SNY.US)（Sanofi）申报的注射用SAR443216获得临床试验默示许可，拟开发治疗复发/难治性HER2表达的实体瘤。

2023年3月6日，中国国家药品监督管理局药品审评中心正式授予赛诺菲度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥®，英文名Dupixent®）用于治疗成人结节性痒疹新适应症优先审评资格。

2023年3月，法国制药商赛诺菲(SNY.US)表示，已达成收购美国生物制药公司Provention Bio(PRVB.US)的协议，收购交易价值达29亿美元，合每股25美元现金。赛诺菲表示，预计将在2023年第二季度完成收购

2023年3月20日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示，赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药SAR443122硬胶囊获得临床试验默示许可，拟开发治疗溃疡性结肠炎。

2024年7月3日，赛诺菲宣布针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV，以下简称合胞病毒）预防手段——长效单克隆抗体乐唯初®（尼塞韦单抗注射液）在中国正式商业上市6。

企业业务

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处方药：赛诺菲在心血管疾病、糖尿病、肿瘤、中枢神经系统疾病、内科疾病等领域拥有创新的产品，专注患者需求，全方位满足中国公共卫生需求。