• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.基本介绍
  • 4.成分性状
  • 4.1.成分
  • 4.2.性状
  • 5.功能主治
  • 6.用法用量
  • 7.不良反应
  • 8.药理作用
  • 9.药理毒理
  • 10.药物代谢
  • 11.特殊人群
  • 12.安全资料
  • 13.使用说明
  • 14.治疗期
  • 15.处理方法
  • 15.1.总则
  • 15.2.注意事项
  • 15.3.药物过量
  • 16.相互作用
  • 17.结合化疗
  • 18.购买注意
  • 19.使用影响
  • 20.治疗
  • 21.药物特性
  • 22.误区

印度易瑞沙

印度易瑞沙(Geftinat)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗,由NATCO发明于2006年5月。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌低,但临床大量资料表明:根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙(吉非替尼)治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显,且具有良好的耐受性。用药后的常见不良反应有腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。

基本信息

  • 中文名

    印度易瑞沙

  • 外文名

    Geftinat

  • 发明日期

    2006年5月

  • 发明厂家

    NATCO

  • 产地

    印度

  • 类别

    印度仿制药

  • 类型

    新型的小分子量肿瘤治疗药物

基本介绍

印度易瑞沙

厂家:印度易瑞沙Natco公司易瑞沙(吉非替尼)

药品名称:易瑞沙

通用名:吉非替尼片

英文名:GefitinibTablet、Iressa、ZD1839

规格:250mg*30片/盒

贮藏:0℃以下,储存在原包装内(处于室内阴凉处保存即可)

有效期:2年

成分性状

成分

本品主要成分为吉非替尼,其化学名称为:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。

性状

褐色,圆形,双凸面,薄膜衣片;一面印有“GEFTINAT”,另一面印有“250”。每片含吉非替尼250mg。对于服用过量本品还没有专门的治疗方法,尚不知过量服用可能的症状。I期临床试验时,少量患者每天服用1000mg的剂量,观察到一些不良反应的发生频率增加和严重程度升高,主要是腹泻和皮疹。对于药物过量引起的不良反应应给予对症处理,特别是严重腹泻应给予适当的治疗。

吉非替尼的分子式为:C22H24ClFN4O3,分子量为:446.90。吉非替尼能广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。而尚无对照性的研究显示它能使改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。

功能主治

本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究。

对于非小细胞肺癌的一线治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明:基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益,因此,吉非替尼不适用于此种治疗。

治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药.适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)