印度力比泰
培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂, 通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长 。
基本内容
印度力比泰属于专利仿造药,在印度本地受本地法律保护
以下为简介
力比泰现在主要看来是用在化疗失败、易瑞沙耐药后的药品,分为进口、国产、印度仿造三种,国产和进口的价格都非常昂贵,仿造的能拿到的价格在7000以内(两支的价格,因为一支不够用,两支富裕一点)。
力比泰(注射用培美曲塞) [ 药品名称 ]
力比泰(注射培美曲塞) 通 用 名: 注射用培美曲塞
商 品 名: 英文: ALIMTA
中文:力比泰
英 文 名: Pemetrexed disodium for Injection
汉语拼音: Zhu She Yong Pei Mei Qu Sai Er Na
本品主要成分为培美曲塞二钠,其化学名称为: 谷氨酸, N -[4-[2-(2- 氨基 -4,7- 二氢 -4- 氧 -1H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -5- 烷基 ) 乙基 ] 苯甲酰基 ]- , 二钠盐, 七水合物
其结构式为:
分子式: C 20H 19N 5Na 2O 6?7H 2O
分子量: 597.49
[ 性状 ]
本品为白色至淡黄色或绿黄色的冷冻干燥固体。
[ 药理毒理 ]
药理作用: 培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂, 通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长 。体外研究显示,培美曲塞能够抑制 胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,这些酶都是合成叶酸所必需的酶,参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的生物再合成过程。培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。一旦培美曲塞进入细胞内,它就在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸的形式 。多谷氨酸存留于细胞内成为 胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的抑制剂。多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间 - 浓度依赖性过程,而在正常组织内浓度很低。多谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长,从而也就延长了药物在肿瘤细胞内的作用时间。
临床前研究显示培美曲塞体外可抑制间皮瘤细胞系 (MSTO?211H, NCI?H2052) 的生长。间皮瘤细胞系 MSTO?211H 的研究显示出培美曲塞与顺铂联合有协同作用。