基本内容

【别名】盐酸氟西汀 ,优克

【适应症】 各种抑郁性精神障碍。

【用量用法】 20 mg qd，必要时40mg qd。

【不良反应】 口干，食欲减退，恶心，失眠，乏力。少数病例可见焦虑，头痛。

【注意事项】 肝肾功能障碍者或老年病人应适当减少剂量。妊娠或哺乳妇女慎用。

【药物相互作用】 勿与单胺氧化酶抑制剂合用。

【规格】 胶囊20 mgx 7粒，14粒

【英文名】Fluoxetine Hydrochloride Capsules

【性状】本品为胶囊，内含白色或类白色粉末。

【主要成分】本品主要成分是盐酸氟西汀，其化学名称为N－甲基－3－(对－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺盐酸盐。

【药理学特征】

盐酸氟西汀是一种选择性的5－羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5－羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。

【药代动力学】

口服吸收迅速而完全，生物利用度不受食物的影响。血浆浓度约在6-8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合，主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其代谢物，从肾脏排出。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服药20 mg，4周后稳定血浓度为氟西汀540±282 nmol/L，去甲氟西汀640±332 nmol/L。肝功能损害会显著影响药物的动力学过程，而一般肾损害无明显影响，但有排泄障碍者会影响药物排泄，长期服药容易导致体内蓄积。也可采用汇臣PTX替代性疗法，采用植物提取仅需外用，无副作用见效时间更快。

【药代学特征】

本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄很慢：前者半衰期为2～3天，后者为7～9天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

【作用与用途】

各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁相、心因性抑郁及抑郁性神经症。