病因介绍

狼人症

先天性全身多毛症(congenital generalized hypertrichosis，CGH)，俗称“狼人症”(werewolf syndrome)，是一种极其罕见的基因紊乱疾病。父母双方都可以把控制先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代，而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。典型情况是：胚胎在母体内的第七八个月末就会失去被称为胎毛的精细体毛。而患有先天性全身多毛症的婴儿出生时体毛会完好无损的随婴儿出世，偶尔也会有体毛在成年期脱落的情况，但典型情况是这种体毛会伴随他们一生。狼人症”的患病概率很低，患病概率只有十亿分之一。

疾病治疗

激光脱毛术

应用红宝石、激光或YAG激光照射治疗。主要是通过热损伤毁坏毛囊。副作用局部红肿、红斑、淤斑、色素沉着。多毛症病因不同，可采用对症治疗，如症状较轻也可无需治疗。

病症案例

较早时候先天性全身多毛症患者为了避免别人异样和鄙视的眼光，白天通常会选择呆在家里，仅在晚上人少的时候才出门。加上患者像传说中的狼人那样拥有过盛的毛发，但没有尖锐的牙齿和爪子，人们便开始把这些不幸的人和狼联系在了一起，这种疾病也就有了“狼人症”或“狼人综合症”这样比较通俗的名字。医学纪录显示，自从1648年发现第一例“狼人”患者以来，全世界只有50人被诊断患有此病，“狼人症”是一种“返古”现象，多毛症基因曾是人类身上的一种“失传基因”，当远古时代的人类还是长满毛发的灵长类动物时，身上就存在着这种基因，但当人类渐渐进化后，这种基因变得不再需要，就开始发生突变而“关闭”。

从中世纪以来仅有50个有关这种病例的记载。

多毛症

法国国王亨利二世的宫廷中就曾出现过这样的狼人。亨利国王对人类天生的怪貌和奇异变化具有高度的兴趣，1547年一个看起来好像半人半兽的10岁男童被当作礼物送给了亨利国王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆盖着长达4英尺厚的金黄色体毛。这个男孩的名字叫佩德罗·冈萨雷斯，出生在加那利群岛(Canary Islands)。佩德罗娶了一位可爱的法国妇女，并成了很多孩子的父亲，其中他的5个孩子也都继承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油画都把绘画主题放在了这个奇异的家庭上，直到现在仍然还有一些油画悬挂在奥地利茵斯布鲁克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(Ambras Castle)中。从那以后，在中国、波兰、德国、俄罗斯和墨西哥境内都发现过这种狼人。

7岁泰国曼谷女孩苏帕特拉·萨素芬刚出生不久，就被查出患有一种被称为“狼人症”的罕见基因紊乱疾病，导致她的整个背部和面部都被浓厚的黑色毛发覆盖。母亲索姆芬称，当她第一次看到刚出生的女儿时，差点被吓晕过去。索姆芬回忆说:“在怀孕期间，我曾做过一次B超，当时医生说我怀的孩子似乎有许多毛发，但我们都以为那只是头发浓密而已。后来，通过剖腹产把女儿生下，我被彻底惊呆了，当时就哭了。

英国一名叫“耶稣”的男子受到家族遗传，患上极罕见的狼人症，满脸长满浓密的毛发，恍如野狼托世。

美国23岁的墨西哥男子丹尼·拉莫斯·戈梅兹出生后就患有一种罕见的多毛症，全身都被浓厚的黑色毛发覆盖，看起来就像传说中的恐怖“狼人”。据悉，丹尼的家族中至少有5代人患有这种罕见的疾病。丹尼的祖母尽管没有患上多毛症，但她却携带这种变异基因，并把它传给了自己的孩子。目前，丹尼的哥哥拉里、堂姐妹莉莉和卡拉、亲妹妹贾米、6岁侄女丹尼拉等人，都患有不同程度的“狼人综合征”。