食品中6-苄基腺嘌呤的测定 高效液相色谱法
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局编著书籍
《食品中6-苄基腺嘌呤的测定 高效液相色谱法(GB/T 23381-2009)》是中华人民共和国国家标准，本标准于2009－04－08发布，2009－05－01实施，本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布，本标准讲述了食品中6－苄基腺嘌呤的测定高效液相色谱规则的详细信息。
基本信息
书名
外文名
Determination of 6-benzylaminopurine in Foods-High-performance Liquid Chromatography
作者
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
出版社
出版日期
内容简介
《食品中6-苄基腺嘌呤的测定 高效液相色谱法(GB/T 23381-2009)》由中国标准出版社出版。
文摘
版权页： 6样品处理 6.1样品提取 称取经组织捣碎机捣碎的样品约10g（精确到0.01g）于50mL离心管中，加入20mL甲醇，超声提取15min，以转速不低于4000r／min离心10min，上清液转入50mL梨形瓶中，样品再次用20mL甲醇超声提取15min，离心合并上清液，用旋转蒸发仪（不超过60℃）浓缩至近干，去除甲醇，残液待净化。 6.2样品净化 将6.1残液以2mL／min流速通过预先活化的固相萃取柱（4.4），用少量水（约2mL）洗涤梨形瓶，洗液过固相萃取柱，再用5mL水洗涤固相萃取柱，去除杂质后用甲醇洗脱并定容至5.0mL，混匀后经0.45μm滤膜过滤，作为待测液供HPLC分析。 7高效液相色谱测定 7.1HPLC参考条件 a）色谱柱：C18，250mm×4.6mm，5μm或相当型号色谱柱； b）柱温：30℃； c）检测波长：267nm； d）流动相：甲醇：0.02mol／L乙酸铵溶液（4.5）=1：1； e）流速：1.0mL／min； f）进样体积：10.0μL。 7.2测定 分别取6－苄基腺嘌呤标准工作液和待测液10.0μL注入高效液相色谱仪进行测定，6－苄基腺嘌呤标准图谱参见图A.1。 8方法定量检出限 本方法的定量检出限为：0.02mg／kg。 9允许差 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。