个人简历

1989-1996:安徽农业大学本科，硕士

1996-1999: 中科院上海生物化学研究所 博士

2000-2008: 美国爱因斯坦医学院 博士后, 研究助理

2008.7-: 植物生理生态研究所 研究员

研究方向

RNA剪接与昆虫发育

研究工作

真核生物基因中编码序列‘外显子’（exon）被大量的非编码序列‘内含子’（intron）所隔断，内含子在哺乳动物中约有20万个，在昆虫中约5万个。内含子的去除由RNA剪接（RNA splicing）催化完成，是基因表达过程中一个重要的环节。内含子序列中包含三个保守的RNA区域，5’和3’剪接位点（splice site）、剪接支点(branch site)区域，这些序列具有一定的保守性（GU—A—AG），同时又有很大的灵活性。错误的RNA剪接将导致编码基因的阅读框移位或提前终止，已知人类15%以上的疾病是由于RNA剪接紊乱产生的，因此研究RNA剪接的保真性（splicing fidelity）具有非常重要的意义。此外，高等生物中普遍存在选择性剪接（alternative splicing），它使一个基因可以产生多个不同的剪接产物，对细胞分化, 组织器官形成和生长发育起着重要的调控作用。昆虫的发育与选择性剪接密切相关，例如双翅目昆虫果蝇的性别决定途径就是由一系列基因的选择性剪接级联反应控制的，但是包括经济昆虫家蚕和众多农业害虫在内的鳞翅目昆虫性别决定机制尚不清楚。

研究方向

主要集中在四个方面：

1.RNA选择性剪接调控的昆虫发育机制；

2.RNA helicase对剪接准确性和灵敏性的调控机制；

3.RNA剪接与基因转录的耦联机制；

4. SR蛋白在肿瘤发生中的作用。

Pre-mRNA splicing, removal of introns, is an essential step during eukaryotic RNA processing and regulates gene expression. RNA splicing is catalyzed by spliceosome, a dynamic macromolecular machine that consists of five small nuclear RNAs and >100 proteins. Both splicing fidelity and efficiency are important for generating accurate mRNAs, and thereby functional proteins. The dynamic nature of spliceosome assembly and catalysis provides many opportunities for proofreading. Furthermore, regulations by alternative splicing, which may generate multiple proteins from one gene, are critical for cell differentiation and tissue development.

Using silkworm and fly as model systems, our group has been interested in:

1) Alternative splicing regulation of sex determination cascade inLepidoptera;

2) Mechanism oftrans-splicing;