灰绿霉素

基本内容：

分子式：C22H27O7N3S；翻译：griseoviridin

来源：

从分离筛选的海洋放线菌N331的发酵液中分离、纯化得到一种无色结晶抗菌化合物SR-B，通过对其 质 谱、多种核磁共振谱的结构信息进行分析，鉴定其分子结构。结果表明化合物SR-B的分子式为C22H27O7N 3S， 确定为灰绿霉素(griseoviridin)。分析并获得了灰绿霉素较完整的核磁共振谱信息，并首次从海洋放线菌中 分离得到灰绿霉素。 性质：

由链霉菌变种产生的环肽类抗生素。晶体。熔点168～170℃。主要具有抗细菌活性。

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霉素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。分子中含有氯。

【抗菌作用】氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。

各种细菌都能对氯霉素发生耐药性，其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见，伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢，可能是通过基因的逐步突变而产生的，但可自动消失。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性，获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶（acetyltransferase）使氯霉素灭活。

临床应用】氯霉素曾广泛用于治疗各种敏感菌感染，后因对造血系统有严重不良反应，故对其临床应用现已做出严格控制。可用于有特效作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高，也常用于治疗其他药物疗效较差的脑膜炎患者。必要时可用静脉滴注给药。

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灰绿曲霉高产纤维素酶突变株的选育：以一株具有较高纤维素酶活性的野生菌株-灰绿曲霉XC9为出发菌株,经过紫外线﹑氯化锂﹑甲基磺酸乙酯(EMS)等物理化学诱变剂多重诱变处理,获得了抗葡萄糖阻遏的突变株E2-26﹑E5-65﹑U6-31和EU7-22,其CMC酶活与出发菌株相比分别提高至1.7、1.4、1.3、2.0倍.突变株经PDA斜面接种传代5次后产酶性能仍然保持稳定.变株的菌丝、孢子颜色也发生了较大的改变.对突变株EU7-22的形态结构进行了观察,并与出发菌株XC9作了发酵性状的比较,发现其产酶性能有了明显提高.

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茯砖茶人工接种灰绿曲霉生产方法：砖茶人工接种灰绿曲霉生产方法属于加入微生物发酵的茶制品的生产。本发明采用在制茶原料第一次汽蒸后，人工接种一定量的灰绿曲霉菌种，使茯砖茶的生产始期，灰绿曲霉占生长优势，抑制其他杂菌的生长，从而提高茯砖茶的品质。同时提出了简便可行的菌种扩大培养方法。本发明提高了茯砖茶的质量，降低废品率，同时缩短了生产周期。

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