氯唑西林钠颗粒

通用名：氯唑西林钠颗粒

英文名：Cloxacillin Sodium Granules

汉语拼音：Luzuoxilinnɑ Keli

本品主要成份为：氯唑西林钠。其化学名称为：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-（2-氯苯基）-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。

结构式：（参见氯唑西林钠胶囊）

分子式：C19H17ClN3NaO5S

分子量：457.87

性状

本品为加矫味剂的可溶颗粒；气芳香，味甜。

药理毒理

本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对耐甲氧西林葡萄球菌无效。

药代动力学

空腹口服本品500mg，于1小时达血药峰浓度(Cmax)，为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收，进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%，能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中，在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿，但难以透过正常的血脑屏障。口服本品后约9%～22%在体内代谢，血消除半衰期(t1/2b)为0.5～1.1小时。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，自尿中排出，少部分自胆汁排出，。

适应症

本品主要用于治疗产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌所致轻、中度感染，如骨骼、呼吸道和皮肤、软组织感染等。

用法用量

口服，成人一次0.5g，一日4次。

小儿：14天以内新生儿,体重低于2kg者,每12小时按体重12.5～25mg/kg；体重超过2k g者，每8 小时给药一次；3～4周新生儿给药周期为6小时。