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该书的编写以近年来国内外多家医院高危药品管理实践为基础，比照ISMP公布并定期更新的高危药品目录，结合我国实际临床常用药品目录，进行逐一甄别，共收录200多个高危药品，涉及肿瘤科、血液科、内分泌科、放射科、手术等众多科室用药。全书包括上、下两篇。上篇为总论，从高危药品的概念、风险评估、分级分类与管理规范四个方面对高危药品做出了系统的介绍；下篇为各论部分，该部分对高危药品的具体品种进行了详细介绍，从制剂、用法与用量、给药途径、药物相互作用、药物不良反应、禁忌证以及特别提示七个方面对各高危药品在使用中的高风险环节进行具体论述。

内容简介

《高危药品临床应用指导》包括上、下两篇。上篇为总论，从高危药品的概念、风险评估、分级分类与管理规范四方面对高危药品进行系统的介绍；下篇为各论部分，该部分对高危药品的具体品种进行了详细介绍，从现管理类别、剂型与规格、给药途径、用法与用量、药物相互作用、不良反应、禁忌证、特别提示及美国FDA妊娠期药物安全性分级等方面，对各高危药品在使用中的高风险环节进行具体论述。全书收录的200多种高危药品，涉及肿瘤、血液、心血管、内分泌、影像、麻醉、中医等众多专业科室用药。

作者简介

孙世光，中国医药报刊协会副会长,全军药学专业委员会常委, 全军中药专业委员会常委，北京军区药学专业委员会主任委员；南方医科大学、河北北方学院硕士生导师；发表论文80余篇， SCI收录3篇；独立和与他人合作获得军、地科技进步奖8项；合作获国家发明专利2项；承办有《中国药物经济学》杂志，任副主编，兼任《中国医药》、《中国药房》等8家杂志的编委；现承担国家科技部“重大新药创制”科技重大专项1项,主持高危药品目录筛选研究等课题。

图书目录

上篇总论第一章高危药品概述第一节高危药品的概念及提出背景一、高危药品的概念二、高危药品提出的背景第二节高危药品的国内外研究进展一、对高危药品特点的认识二、高危药品目录制定研究概况三、高危药品管理研究概况第三节高危药品“三级三类”分类法一、“三级三类”分类法的提出二、“三级三类”分类法的内容三、“三级三类”分类法在药品管理中的作用第二章高危药品的管理与规范第一节高危药品的风险评估一、高危药品风险产生的原因二、高危药品的风险防范第二节高危药品的管理一、高危药品说明书二、高危药品的运输与存放三、高危药品的医疗机构管理办法第三节高危药品的合理使用原则与规范一、高危药品的合理使用原则二、对高危药品的规定第四节高危药品与药物不良反应/事件监测体系、报告制度一、国外药物不良反应监测体系二、我国现有的药物不良反应监测系统三、高危药品不良反应/事件监测体系下篇各论第三章A级高危药品第一节肾上腺素受体激动药第二节肾上腺素受体拮抗药一、β受体拮抗药二、α受体拮抗药第三节胰岛激素及其类似物一、动物胰岛素二、人胰岛素三、胰岛素类似物第四节全身麻醉药一、吸入麻醉药二、静脉麻醉药箔五节强心药第六节抗心律失常药第七节A级其他高危药品第四章B级高危药品第一节抗凝血药第二节局部麻醉药第三节造影剂一、X线与CT造影剂二、磁共振显像（MRI）造影剂第四节肠外营养用药一、氨基酸类（一）平衡型氨基酸制剂（二）疾病适用型氨基酸制剂二、脂肪乳类（一）长链脂肪乳类（二）中、长链脂肪乳类三、多腔袋肠外营养产品第五节注射用抗肿瘤药一、作用于DNA分子结构的药物二、影响核酸合成的药物三、影响核酸转录的药物四、拓扑异构酶抑制药五、影响蛋白质合成和干扰有丝分裂的药物六、其他抗肿瘤药第六节镇静催眠药第七节注射用镇痛药第八节B级其他高危药品第五章C级高危药品第一节口服降糖药一、磺酰脲类二、双胍类三、α—葡萄糖苷酶抑制剂四、噻唑烷二酮类五、非磺酰脲类促胰岛素分泌药六、肠促胰岛激素及DPP—4抑制药七、其他第二节骨骼肌松弛药第三节口服抗肿瘤药一、作用于DNA分子结构的药物二、影响核酸合成的药物三、影响核酸转录的药物四、拓扑异构酶抑制药第四节腹膜透析液和血液透析液第五节口服镇痛药第六节C级其他高危药品第七节中药注射剂参考文献附录美国FDA妊娠期安全性分级标准中文药名索引英文药名索引