难治血液病诊治策略
《难治血液病诊治策略》的作者结合多年临床实践经验和国内外血液病研究新进展,详细介绍了100余种血液病的临床表现、实验室检查、诊断与鉴别诊断、治疗,以及疑难血液病的诊治,重点突出治疗策略的制定,一线、二线治疗的划分及临床各阶段需要注意的问题。
基本信息
- 出版社
人民军医出版社
- 作者
姚尔固 林凤茹
- 开本
32
- 页数
490页
- ISBN
9787509161296、7509161290
内容简介
《难治血液病诊治策略》内容全面、实用,适合临床内科医师及高等医学院校学生学习参考。
图书目录
第1章 红细胞疾病 第一节 缺铁性贫血 第二节 巨幼细胞性贫血 第三节 再生障碍性贫血 第四节 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 第五节 再生障碍性贫血—阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征 第六节 纯红细胞再生障碍性贫血 第七节 铁粒幼细胞贫血 一、遗传性铁粒幼细胞贫血(HSA) 二、获得性SA 第八节 自身免疫性溶血性贫血 第九节 遗传性骨髓衰竭综合征 一、范科尼贫血 二、Shwachman-Diamond综合征 三、先天性角化异常 四、遗传性纯红细胞再生障碍性贫血 五、先天性中性粒细胞缺乏症 六、先天性红系生成异常性贫血 七、Down综合征 第十节 遗传性溶血性贫血综合征 一、珠蛋白生成障碍性贫血综合征 二、不稳定血红蛋白病 三、遗传性球形红细胞增多症 四、遗传性椭圆形红细胞增多症 五、遗传性口形红细胞增多症 六、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 七、丙酮酸激酶缺乏症 八、嘧啶5′核苷酸酶缺乏症 第十一节 卟啉病 一、卟啉病的分型 二、迟发性皮肤型卟啉病(PCT) 三、肝性红细胞生成型卟啉病(HEP) 四、先天性红细胞生成型卟啉病(CEP) 五、红细胞生成型原卟啉病(原卟啉病,EPP) 六、急性间歇性卟啉病(AIP) 七、δ氨基酮戊酸脱水酶缺陷型卟啉病(ALADP) 八、混合型(杂色)卟啉病(VP) 九、遗传性粪卟啉病(HC) 十、三羧基卟啉病 第2章 白细胞疾病 第一节 骨髓增生异常综合征 第二节 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 一、慢性粒—单核细胞白血病 二、不典型慢性髓系白血病 三、幼年型粒—单核细胞白血病 四、骨髓增生异常/骨髓增殖肿瘤不能分类 五、环状铁粒幼细胞难治性贫血伴血小板增多 六、骨髓增生异常/骨髓纤维化综合征 第三节 慢性骨髓增殖性肿瘤 一、慢性粒细胞白血病 二、慢性中性粒细胞白血病 三、真性红细胞增多症 四、特发性骨髓纤维化 五、特发性血小板增多症 六、慢性嗜酸粒细胞白血病/高嗜酸粒细胞综合征 七、髓系/淋系肿瘤伴嗜酸粒细胞增多 八、不能分类的髓系增殖性肿瘤 九、髓系/淋系肿瘤重叠综合征 十、慢性单核细胞白血病 十一、肥大细胞病 第四节 慢性淋巴细胞白血病 第五节 幼淋巴细胞白血病 第六节 毛细胞白血病 第七节 大颗粒淋巴细胞白血病 第八节 NK细胞白血病 一、侵袭性NK细胞白血病 二、原始NK细胞白血病 第九节 急性髓系白血病 第十节 急性淋巴细胞白血病 第3章 出血、凝血疾病 第一节 过敏性紫癜 第二节 遗传性出血性毛细血管扩张症 第三节 免疫性血小板减少症 第四节 新生儿同种免疫性血小板减少症 第五节 输血后血小板减少性紫癜 第六节 周期性血小板减少症 第七节 肝素相关性血小板减少症 第八节 血栓性血小板减少性紫癜 第九节 溶血—尿毒性综合征 第十节 遗传性血小板减少症 一、遗传性血小板减少症分类 二、Wiskott—Aldrich综合征 三、性联锁性血小板减少症 四、先天性无巨核细胞血小板减少症 五、CAMT伴桡骨缺失 六、肌球蛋白重链9相关性血小板减少症 第十一节 遗传性血小板病 一、巨血小板综合征 二、血小板无力症 三、血小板颗粒缺乏病 四、血小板凝血功能障碍病Scott综合征 第十二节 抗磷脂抗体综合征 第十三节 灾难性抗磷脂抗体综合征 第十四节 血友病A 第十五节 血友病B 第十六节 遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症 第十七节 获得性血友病 第十八节 血管性血友病 第十九节 获得性血管性血友病 第二十节 弥散性血管内凝血 第二十一节 其他凝血因子缺乏症 一、遗传性纤维蛋白原异常 二、原发性纤维蛋白溶解症 三、遗传性凝血酶原缺乏症 四、遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 五、遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症 六、遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症 七、家族性多凝血因子缺乏症 第二十二节 遗传性易栓症 一、遗传性蛋白C缺陷症 二、遗传性蛋白S缺陷症 三、遗传性抗凝血酶缺陷症 四、抗活化蛋白C症 五、先天性异常纤溶酶原血症 六、高同型半胱氨酸血症 …… 第4章 淋巴瘤及其他相关疾病
序言
近年来,血液病学专著已出版很多,充分反映了当前国内外血液学基础与临床研究的新进展,对促进我国血液学发展起重要作用,但涉及难治的血液病诊治的并不多。血液病中有一些,特别是遗传性的本身就难治,甚至要终生维持治疗;有的可经短期治疗而缓解,但复发后常难治。国内外对难治的血液病判定标准尚缺乏共识。有鉴于此,河北医科大学第二医院内科人员结合我们多年实践和国内外有关进展撰写了《难治血液病诊治策略》一书。书中对百种左右血液病先复习疾病的临床表现、实验室检查、诊断和治疗,尽可能分一线、二线治疗,然后探讨难治血液病的诊断和治疗。事实上,营养性贫血(铁、维生素B12、叶酸缺乏)本身比较好治,之所以难治常因为诊断有误,诱发病因未除或治疗欠妥。大多数血液病都很难治,有的即使经造血干细胞移植后康复,也难免复发而难治,以致最终不治。本书有些难点如难治的判定标准等只是我们的见解,有待商讨。因此,本书力求实用,适合我国国情,旨在促进专业人员对难治及复发血液病的重视,共同努力开拓创新,为创建具有我国特色的血液学的诊治造福人民。