• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.天普洛欣概述
  • 4.尿激酶药典标准
  • 4.1.品名
  • 4.2.来源含量
  • 4.3.制法要求
  • 4.4.性状
  • 4.5.鉴别
  • 4.6.检查
  • 4.7.效价测定
  • 4.8.类别
  • 4.9.贮藏
  • 4.10.制剂
  • 4.11.版本
  • 5.天普洛欣说明书
  • 5.1.药品名称
  • 5.2.英文名称
  • 5.3.别名
  • 5.4.分类
  • 5.5.剂型
  • 5.6.天普洛欣的药理作用
  • 5.7.天普洛欣的药代动力学
  • 5.8.天普洛欣的适应证
  • 5.9.天普洛欣的禁忌证
  • 5.10.注意事项
  • 5.11.天普洛欣的不良反应
  • 5.12.天普洛欣的用法用量
  • 5.13.药物相互作用
  • 5.14.专家点评

天普洛欣

基本信息

  • 药品名称

    天普洛欣

  • 别名

    尿活素威力天普洛欣雅激酶尿酸氧化酶

  • 外文名称

    Urokinase

  • 适应症

    急性心肌梗死急性脑血栓和脑栓塞眼部炎症

  • 性状

    白色或类白色状粉末

天普洛欣概述

天普洛欣是存在于尿中的一种蛋白水解酶。主要作用是激活血纤维蛋白溶酶原(纤溶酶原)成为有活性的血纤维蛋白溶酶(纤溶酶),从而使血纤维蛋白凝块(血栓)溶解。目前生产上制备天普洛欣主要从男性尿液中抽提纯化。尿液中天普洛欣含量极低,10吨尿液只能分离出1公斤左右天普洛欣。天普洛欣可供药用,目前认为天普洛欣对治疗脑血栓、心肌梗死等血栓病有良好的疗效。

尿激酶药典标准

品名

中文名

尿激酶

汉语拼音

Niaojimei

英文名

Urokinase

来源含量

本品系从新鲜人尿中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶(Mw 54000)和低分子量尿激酶(Mw 33000)组成的混合物,高分子量尿激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。

制法要求

本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。

性状

本品为白色或类白色状粉末。

鉴别

取效价测定项下的供试品溶液,用巴比妥一氯化钠缓冲液(pH 7.8)稀释成每1ml中含20单位的溶液,吸取1ml,加牛纤维蛋白原溶液0.3ml,再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml与牛凝血酶溶液0.2ml,迅速摇匀,立即置37℃±0.5℃恒温水浴中保温,立即记时。应在30~45秒内凝结,且凝块在15分钟内重新溶解。以0.9%氯化钠溶液作空白,同法操作,凝块在2小时内不溶(试剂的配制同效价测定)。

检查