• 1.摘要
  • 2.噻吩洛尔说明书
  • 2.1.药品名称
  • 2.2.英文名称
  • 2.3.别名
  • 2.4.分类
  • 2.5.剂型
  • 2.6.噻吩洛尔的药理作用
  • 2.7.噻吩洛尔的药代动力学
  • 2.8.噻吩洛尔的适应证
  • 2.9.噻吩洛尔的禁忌证
  • 2.10.注意事项
  • 2.11.噻吩洛尔的不良反应
  • 2.12.噻吩洛尔的用法用量
  • 2.13.药物相互作用
  • 2.14.专家点评

噻吩洛尔

噻吩洛尔为β受体阻滞剂,兼有适度的α受体阻滞作用,能降低血压,治疗心绞痛及心律失常。该药同时具有骨骼肌β2受体阻断作用,在MPTM诱发的震颤(猴)试验中,被证实有抗震颤作用。噻吩洛尔具有β-受体阻滞作用及适度的α-受体阻滞作用,其作用强度之比为8∶1。β-受体阻滞作用可抑制亢进的心功能,使心肌耗氧量减少,血压降低;β-受体阻滞作用又使外周血管阻力不致上升。

噻吩洛尔说明书

药品名称

噻吩洛尔

英文名称

Arotinolol

别名

阿尔马尔;盐酸噻吩洛尔;阿罗洛尔;ArotinololHydrochloride;Almarl

分类

神经系统药物 > 抗原发性震颤药

剂型

1.片剂:5mg,10mg。

2.滴眼剂:0.5%。

噻吩洛尔的药理作用

噻吩洛尔为β受体阻滞剂,兼有适度的α受体阻滞作用,能降低血压,治疗心绞痛及心律失常。该药同时具有骨骼肌β2受体阻断作用,在MPTM诱发的震颤(猴)试验中,被证实有抗震颤作用。噻吩洛尔具有β-受体阻滞作用及适度的α-受体阻滞作用,其作用强度之比为8∶1。β-受体阻滞作用可抑制亢进的心功能,使心肌耗氧量减少,血压降低;β-受体阻滞作用又使外周血管阻力不致上升。

噻吩洛尔的药代动力学

口服后2h血药浓度达峰值,半衰期为10h。血中及尿中主要代谢物为氨基甲酰基水解后的活性代谢物。

噻吩洛尔的适应证

用于轻至中度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常;也用于特发性震颤。

噻吩洛尔的禁忌证