• 1.摘要
  • 2.呋罗培南说明书
  • 2.1.药品名称
  • 2.2.英文名称
  • 2.3.别名
  • 2.4.分类
  • 2.5.剂型
  • 2.6.呋罗培南的药理作用
  • 2.7.呋罗培南的药代动力学
  • 2.8.呋罗培南的适应证
  • 2.9.呋罗培南的禁忌证
  • 2.10.注意事项
  • 2.11.呋罗培南的不良反应
  • 2.12.呋罗培南的用法用量

呋罗培南

呋罗培南是一个非典型的β-内酰胺抗生素,属于青霉烯类衍生物,作用机制是阻断细菌细胞壁的合成,与青霉素结合蛋白(PBP)具有很强的结合性,从而发挥杀菌作用。抗菌谱广,对β-内酰胺酶稳定,对肾肽酶(DHP-I)也很稳定。除不抑制铜绿假单胞菌外,对厌氧菌特别有效,能抑制葡萄球菌、链球菌以及很多革兰阴性菌包括流感杆菌、淋球菌、卡他布汉菌,胜过碳青霉烯类抗生素。

呋罗培南说明书

药品名称

呋罗培南

英文名称

Faroenem

别名

法罗培南;法洛培南;Farom;SY-5555

分类

抗生素 > β内酰胺酶抑制剂

剂型

1.片剂:150mg/片;200mg/片。

2.呋罗培南注射剂:300mg/支。

呋罗培南的药理作用

呋罗培南是一个非典型的β-内酰胺抗生素,属于青霉烯类衍生物,作用机制是阻断细菌细胞壁的合成,与青霉素结合蛋白(PBP)具有很强的结合性,从而发挥杀菌作用。抗菌谱广,对β-内酰胺酶稳定,对肾肽酶(DHP-I)也很稳定。除不抑制铜绿假单胞菌外,对厌氧菌特别有效,能抑制葡萄球菌、链球菌以及很多革兰阴性菌包括流感杆菌、淋球菌、卡他布汉菌,胜过碳青霉烯类抗生素。

呋罗培南的药代动力学

呋罗培南口服吸收效果好,抗菌作用不受食物的影响,注射后呋罗培南在血清和间质液中浓度较高,在体内它通过载体介导传递系统由小肠吸收。单次口服300mg,峰浓度(Cmax)达6.24μg/ml,药时曲线下面积(AUC)为11.72μg·h/ml,半衰期(t1/2)约lh,12h尿中排泄5%,在粪便中未检出,大部分在消化道中分解。

呋罗培南的适应证

呋罗培南适用于敏感菌所引起的下述感染病症。

1.脓疱性痤疮、集簇性痤疮、疖、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、慢性脓皮病。