磺胺氨苯碘胺
磺胺氨苯碘胺主要是抑制细菌繁殖,抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成减少或以磺胺氨苯碘胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物,使核酸的生成受阻。磺胺氨苯碘胺为磺胺氨苯碘胺药的基本母核,抗菌谱较广,能抑制大多数革兰阳性和阴性细菌。在革兰阳性菌中最敏感的为溶血性链球菌和肺炎球菌,中度敏感的有葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌和破伤风杆菌。在革兰阴性菌中最敏感的是脑膜炎球菌、淋球菌和鼠疫杆菌,其次为大肠杆菌、痢疾杆菌、布氏杆菌、霍乱弧菌、杜克嗜血杆菌、奇异变形杆菌,再次为其他变形杆菌和沙门菌属。
磺胺氨苯碘胺说明书
药品名称
磺胺氨苯碘胺
英文名称
Sulfanilamide
别名
磺酰胺;磺胺;氨苯碘胺;磺酰胺;Astreptine;Exoseptoplix;Lysococine;Ovulamide;Prentosilum;Probiamide;Septoplix;Streptosil;Sulfaminum
分类
抗生素 > 磺胺氨苯碘胺类
剂型
每袋10g。
磺胺氨苯碘胺的药理作用
主要是抑制细菌繁殖,抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成减少或以磺胺氨苯碘胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物,使核酸的生成受阻。磺胺氨苯碘胺为磺胺氨苯碘胺药的基本母核,抗菌谱较广,能抑制大多数革兰阳性和阴性细菌。在革兰阳性菌中最敏感的为溶血性链球菌和肺炎球菌,中度敏感的有葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌和破伤风杆菌。在革兰阴性菌中最敏感的是脑膜炎球菌、淋球菌和鼠疫杆菌,其次为大肠杆菌、痢疾杆菌、布氏杆菌、霍乱弧菌、杜克嗜血杆菌、奇异变形杆菌,再次为其他变形杆菌和沙门菌属。
磺胺氨苯碘胺的药代动力学
口服主要的吸收部位在小肠,吸收很快。进入血浆后,一部分与血浆蛋白疏松结合,结合率各药略有不同。磺胺氨苯碘胺在体内的分布较广,在肾内含量最高,各种体液和渗出液中的浓度为血浆浓度的50%~80%。也可通过胎盘进入胎儿体内。在神经、肌肉及脂肪组织内的含量较低。磺胺氨苯碘胺主要由肾排泄,通过肾小球滤过和肾小管分泌进入尿液。在肾小管内,部分原形药物可再吸收。长效磺胺氨苯碘胺药排泄慢,再吸收也较多,故血药浓度维持时间长。此外,尚有少量磺胺氨苯碘胺药由胆汁、乳汁、支气管分泌物、唾液、胃肠液等排出。磺胺氨苯碘胺在体内的吸收、排泄均较快。
磺胺氨苯碘胺的适应证
用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌的感染。外用用于有脓液的感染创面。
磺胺氨苯碘胺的禁忌证
1.有白细胞减少症、血小板减少症和肝硬化者避免使用。