青霉V说明书

药品名称

青霉V

英文名称

Phenoxymethylpenicillin

别名

苯氧甲基青霉素；苯甲氧青霉素；苯氧甲青霉素；苯氧甲基盘尼西林钾；苯氧甲基青霉素钾；美格西；青霉V钾盐；青霉素V；Abbocillin-VK；Antibiocin；Beepen-VK；Beromycin；Megacillin；Penicillin V potassium

分类

抗生素 > 青霉素类

剂型

1.片剂:125mg（20万U），250mg（40万U），500mg（80万U）；

2.干糖浆：0.125g（1ml），0.25g（1ml）。

3.颗粒剂: 50mg， 125mg， 250mg

青霉V的药理作用

青霉青霉素青霉V为口服耐酸不耐酶半合成青霉素，作用机制同青霉素G。青霉V钾为青霉V的钾盐，其吸收比青霉V游离酸快而完全，血药浓度比游离酸高2～5倍。青霉V虽然对青霉素酶不稳定，但被青霉素酶灭活比青霉素稍慢，对某些金黄色葡萄球菌的作用略强于青霉素G；但对大多数敏感菌株的抗菌活性比青霉素G弱2～5倍。青霉V特点是耐酸、口服吸收明显优于青霉素G。青霉V对葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌及梅毒螺旋体具有很强的活性；对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、梭状芽胞杆菌、牛放线菌、念珠状链杆菌、单核细胞增多性李司菌、钩端螺旋体及淋病奈瑟菌也有一定的作用。

青霉V的药代动力学

青霉青霉素青霉V钾口服后不被破坏，在胃中不分解，药物主要在十二指肠吸收，吸收率为60%。口服0.5g，1h后达血药浓度峰值，约为3～5mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织、体液中。青霉V易透入有炎症的组织。药物可透过胎盘，在乳汁中也有一定的含量，但青霉V不易透入眼、骨组织、无血供区域或脓肿腔中，也难以透过血-脑脊液屏障。青霉V血浆蛋白结合率为75%～80%，半衰期约为0.5h。给药量的56%经肝脏代谢失活，主要经肾随尿液排泄。其中20%～35%以原形排泄，约34%以水解产物青霉噻唑酸排泄。血液透析可有效清除药物，但腹腔透析无此作用。

青霉V的适应证

1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。