长效缓释奎尼丁
长效缓释奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服长效缓释奎尼丁300mg,每天2次,60~84h达稳态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放长效缓释奎尼丁,口服后60~80h达稳定血药浓度,最高血药浓度可保持4~6h。
长效缓释奎尼丁说明书
药品名称
长效缓释奎尼丁
英文名称
Dihydroquinidine
别名
长效二氢奎尼丁;二氢奎尼丁;塞利科;双氢奎尼丁;Dihydroquinidinum
分类
循环系统药物 > 抗心律失常药物 > Ⅰ类抗心律失常药
剂型
胶囊剂:300mg。
长效缓释奎尼丁的药理作用
长效缓释奎尼丁属Ⅰa类抗心律失常药物,其结构及药理性质与奎尼丁相同。能与快通道蛋白质相结合,直接阻滞心肌钠通道,抑制Na 内流,稳定细胞膜,作用较奎尼丁强。
长效缓释奎尼丁的药代动力学
长效缓释奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服长效缓释奎尼丁300mg,每天2次,60~84h达稳态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放长效缓释奎尼丁,口服后60~80h达稳定血药浓度,最高血药浓度可保持4~6h。
长效缓释奎尼丁的适应证
适用于治疗房性期前收缩或室性期前收缩、心房颤动、心房扑动以及房性心动过速;预防阵发性室上性心动过速和室性心动过速的发生。
长效缓释奎尼丁的禁忌证
1.对长效缓释奎尼丁、奎尼丁或金鸡纳生物碱过敏者。