• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.氢氧化碳酸铝镁药品标准
  • 3.1.正式名
  • 3.2.汉语拼音
  • 3.3.标准号
  • 3.4.拉丁文或英文
  • 3.5.主要活性成分
  • 3.6.性状
  • 3.7.鉴别
  • 3.8.检查
  • 3.9.含量测定
  • 3.10.剂量
  • 3.11.类别
  • 3.12.制剂
  • 3.13.贮藏
  • 3.14.有效期
  • 4.氢氧化碳酸铝镁说明书
  • 4.1.药品名称
  • 4.2.英文名称
  • 4.3.别名
  • 4.4.分类
  • 4.5.剂型
  • 4.6.氢氧化碳酸铝镁的药理作用
  • 4.7.氢氧化碳酸铝镁的药代动力学
  • 4.8.氢氧化碳酸铝镁的适应证
  • 4.9.氢氧化碳酸铝镁的禁忌证
  • 4.10.注意事项
  • 4.11.氢氧化碳酸铝镁的不良反应
  • 4.12.氢氧化碳酸铝镁的用法用量
  • 4.13.药物相互作用
  • 4.14.专家点评

氢氧化碳酸铝镁

氢氧化碳酸铝镁为不溶于水的结晶性粉末,呈层状网络结构,口服之后不被胃肠道吸收。临床研究表明,服用氢氧化碳酸铝镁之后,体内无各种成分的蓄积,在服用28天(每天6g)后,血清中的铝、镁、钙和其他矿物质仍处于正常范围中。与标准氯化纳溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.3%)。

硫酸盐取0.14g,加盐酸液(1mol/L)15ml,溶解后,加水稀释至50ml,滤过,分取滤液25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),与标准硫3%)。

基本信息

  • 中文名

    氢氧化碳酸铝镁

氢氧化碳酸铝镁药品标准

正式名

氢氧化碳酸铝镁

汉语拼音

Lutansuanmei

标准号

WS-102(X-80)-93

拉丁文或英文

HYDROTALCITUM

主要活性成分

Al2Mg5(OH)16CO3·4H2O 604.0

碱式碳酸铝镁的水合物,含A120应为14.4~19.4%;含MgO应为34.0~46.0%;A12O3与MgO含量的比值应为0.40~0.45。

性状

白色或几乎白色的流动性粒状粉末。

在水中不溶;在稀矿酸中溶解,并微发生泡沸。

鉴别

(1)取1.0g,加盐酸液(2mol/L)20ml使溶解,发生泡沸。加水30ml,煮沸;加氨液(2mol/L)至对甲基红呈碱性,继续煮2分钟,滤过,滤液保留做实验(2)。沉淀用热氯化铵溶液(2%W/V)50ml洗涤后,加盐酸液(2mol/L)15ml使溶解,显铝盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。

(2)取(1)项下滤液1ml,加水稀释至10ml,溶液显镁盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。

检查