• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.环扁桃酯药典标准
  • 3.1.品名
  • 3.2.分子式与分子量
  • 3.3.名称及效价
  • 3.4.性状
  • 3.5.鉴别
  • 3.6.检查
  • 3.7.含量测定
  • 3.8.类别
  • 3.9.贮藏
  • 3.10.制剂
  • 3.11.版本
  • 4.息脑痉说明书
  • 4.1.药品名称
  • 4.2.英文名称
  • 4.3.别名
  • 4.4.分类
  • 4.5.剂型
  • 4.6.息脑痉的药理作用
  • 4.7.息脑痉的药代动力学
  • 4.8.息脑痉的适应证
  • 4.9.息脑痉的禁忌证
  • 4.10.注意事项
  • 4.11.息脑痉的不良反应
  • 4.12.息脑痉的用法用量
  • 4.13.药物相互作用
  • 4.14.专家点评

息脑痉

息脑痉的作用与结构类似罂粟碱。它能直接松弛血管平滑肌,对乙酰胆碱、组胺和氯化钡等引起的豚鼠回肠和子宫平滑肌痉挛有缓解作用。此作用比罂粟碱强3~5倍。亦能扩张心、脑、肾、四肢末梢血管及冠状动脉,增加血流量,促进血液循环。并能轻度增加小鼠脑对缺氧的耐受力,但对人脑血流量的影响尚未肯定。据报道,尚能促进侧支循环。对呼吸、血压、心排血量和心肌耗氧量等几乎没有影响。长期服用安全性高。

基本信息

  • 药品名称

    息脑痉

  • 外文名称

    Cyclandelate

  • 用法用量

    每次100~200mg每天4~5次。症状改善后改用维持量每次100mg每天3~4次。6周为1疗程。对脑血管疾病一般每次服200~400mg每天3次

环扁桃酯药典标准

品名

中文名

环扁桃酯

汉语拼音

Huanbiantaozhi

英文名

Cyclandelate

分子式与分子量

C17H24O3    276.37

名称及效价

本品为3,3,5-三甲基环己醇-α-苯基-α-羟基乙酸酯。按干燥品计算,含C17H24O3不得少于98.0%。

性状

本品为白色或类白色的无定形粉末;有特臭,味苦。

本品在乙醇或丙酮中极易溶解,在水中几乎不溶。

熔点

本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为50~62℃,熔距在7℃以内。

鉴别

(1)取本品,加乙醇制成每1ml中约含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。