• 1.摘要
  • 2.倍高利特说明书
  • 2.1.药品名称
  • 2.2.英文名称
  • 2.3.别名
  • 2.4.分类
  • 2.5.剂型
  • 2.6.倍高利特的药理作用
  • 2.7.倍高利特的药代动力学
  • 2.8.倍高利特的适应证
  • 2.9.倍高利特的禁忌证
  • 2.10.注意事项
  • 2.11.倍高利特的不良反应
  • 2.12.倍高利特的用法用量
  • 2.13.药物相互作用
  • 2.14.专家点评

倍高利特

倍高利特属于部分合成的麦角林类(ergoline)DA激动剂。对D1-和D2-受体均有亲和力,具有直接的多巴胺能活性。其作用强度比溴隐亭高10倍。将倍高利特(0.1~15mg/d)作为L-dopa的辅药用于帕金森病患者时,患者活动不能和动作困难的程度减轻,呈“关”状态的时间缩短。当倍高利特平均剂量为每天2.5mg时。DA的需量可减少33%;当平均剂量为每天4.6mg时,DA的用量可减少78%。长期使用倍高利特时,最佳疗效出现在用药后2~12个月,以后就向不佳的方向转变。

倍高利特说明书

药品名称

倍高利特

英文名称

Pergolide , Celance

别名

硫丙麦角林;培高利特;协良行;甲磺酸倍高利特;Celance

分类

神经系统药物 > 抗帕金森病药 > 作用于多巴胺能受体的药物

剂型

片剂:0.05mg,0.25mg,1mg。

倍高利特的药理作用

倍高利特属于部分合成的麦角林类(ergoline)DA激动剂。对D1-和D2-受体均有亲和力,具有直接的多巴胺能活性。其作用强度比溴隐亭高10倍。将倍高利特(0.1~15mg/d)作为L-dopa的辅药用于帕金森病患者时,患者活动不能和动作困难的程度减轻,呈“关”状态的时间缩短。当倍高利特平均剂量为每天2.5mg时。DA的需量可减少33%;当平均剂量为每天4.6mg时,DA的用量可减少78%。长期使用倍高利特时,最佳疗效出现在用药后2~12个月,以后就向不佳的方向转变。

倍高利特的药代动力学

口服吸收迅速,1~3h达血药峰值,t1/2为12~24h,每次给药后7天内可完全清除,代谢产物随尿排泄量平均为50%,经呼吸道排出量为5%,其余的40%~50%随粪便排出。

倍高利特的适应证

1.辅助性用于长期左旋多巴治疗效果减退出现的“开关”现象和“剂量终末”(end of dose)时的症状波动。

2.肢端肥大症。

3.催乳素瘤所引起的高催乳血症。