PGI-2
PGI-2可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。PGI-2通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时间延长2倍;可降低血小板的促凝作用,并减少其肝素中和因子的释放。PGI-2可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。
PGI-2说明书
药品名称
PGI-2
英文名称
Epoprostenol
别名
前列环素;PGI-2钠;环前列烯醇;环依前列烯醇;前列环素I2;PGX;Cycloprostin;依前列醇;Prostacyclin
分类
循环系统药物 > 抗心绞痛药物 > β受体阻滞剂
剂型
500μg。临用时以pH 10.5的含甘氨酸的专用缓冲剂溶解。
PGI-2的药理作用
PGI-2可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。PGI-2通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时间延长2倍;可降低血小板的促凝作用,并减少其肝素中和因子的释放。PGI-2可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。
PGI-2的药代动力学
前列腺素E1
PGI-2的适应证
用于心肺分流术及炭血液灌注时保护血小板功能;也用于肾透析时代替肝素。用于冠状粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛、心肌梗死等。
PGI-2的禁忌证
有出血倾向者禁用。儿童、孕妇、哺乳妇女不宜使用。