• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.瑞思哌酮说明书
  • 3.1.药品名称
  • 3.2.英文名称
  • 3.3.别名
  • 3.4.分类
  • 3.5.剂型
  • 3.6.瑞思哌酮的药理作用
  • 3.7.瑞思哌酮的药代动力学
  • 3.8.瑞思哌酮的适应证
  • 3.9.瑞思哌酮的禁忌证
  • 3.10.注意事项
  • 3.11.瑞思哌酮的不良反应
  • 3.12.瑞思哌酮的用法用量
  • 3.13.药物相互作用
  • 3.14.专家点评

瑞思哌酮

瑞思哌酮为苯并异噁唑衍生物,是一新型的抗精神病药物,具有强烈的中枢抗5-羟色胺和抗儿茶酚胺作用,而且对精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。小剂量时为有效的5-羟色胺受体拮抗剂,大剂量时为有效的多巴胺D2受体拮抗剂。

基本信息

  • 药品名称

    瑞思哌酮

  • 别名

    瑞思哌东;利司培酮;利培酮;维思通;利哌利酮;Risperdal

  • 外文名

    Risperidone

  • 剂型

    片剂:1mg2mg

  • 药品类型

    神经系统 抗精神抗抑郁抗焦虑症药物

瑞思哌酮说明书

药品名称

瑞思哌酮

英文名称

Risperidone

别名

瑞思哌东;利司培酮;利培酮;维思通;利哌利酮;Risperdal

分类

神经系统药物 > 抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 > 其他

剂型

片剂:1mg,2mg。

瑞思哌酮的药理作用

瑞思哌酮为苯并异噁唑衍生物,是一新型的抗精神病药物,具有强烈的中枢抗5-羟色胺和抗儿茶酚胺作用,而且对精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。小剂量时为有效的5-羟色胺受体拮抗剂,大剂量时为有效的多巴胺D2受体拮抗剂。

瑞思哌酮的药代动力学

口服吸收迅速,不受进食影响。吸收后可快速而广泛地分布于体内,瑞思哌酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,代谢产物为9-羟基瑞思哌酮,与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时,经肾排出约70%,肾功能中度或重度损害时,瑞思哌酮活性物质的排出减少60%~80%。约15%随粪便排出。瑞思哌酮的消除相半衰期为3h左右。而9-羟基瑞思哌酮的消除相半衰期为24h。动物体内的瑞思哌酮与9-羟瑞思哌酮可经乳汁分泌,其浓度与血浆浓度相当。

瑞思哌酮的适应证

用于慢性精神分裂症及慢性精神分裂症急性恶化者。

瑞思哌酮的禁忌证

1.对瑞思哌酮过敏者;