• 1.摘要
  • 2.氢氯噻嗪药典标准
  • 2.1.品名
  • 2.2.分子式与分子量
  • 2.3.来源(名称)、含量(效价)
  • 2.4.性状
  • 2.5.鉴别
  • 2.6.检查
  • 2.7.含量测定
  • 2.8.类别
  • 2.9.贮藏
  • 2.10.制剂
  • 2.11.版本
  • 3.双氢氯散疾说明书
  • 3.1.药品名称
  • 3.2.英文名称
  • 3.3.别名
  • 3.4.分类
  • 3.5.剂型
  • 3.6.双氢氯散疾的药理作用
  • 3.7.双氢氯散疾的药代动力学
  • 3.8.双氢氯散疾的适应证
  • 3.9.双氢氯散疾的禁忌证
  • 3.10.注意事项
  • 3.11.双氢氯散疾的不良反应
  • 3.12.双氢氯散疾的用法用量
  • 3.13.药物相互作用
  • 3.14.专家点评

双氢氯散疾

双氢氯散疾还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na 、Cl-的主动重吸收。双氢氯散疾适用于各种水肿,应先试用双氢氯散疾,因其利尿作用缓和,不至于引起严重的水、电解质紊乱,无效者再换用其他利尿剂。对心源性水肿、肾水肿、肝病引起的水肿均有比较满意疗效。

氢氯噻嗪药典标准

品名

中文名

氢氯噻嗪

汉语拼音

Qinglüsaiqin

英文名

Hydrochlorothiazide

分子式与分子量

C7H8ClN3O4S2   297.74

来源(名称)、含量(效价)

本品为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。按干燥品计算,含C7H8ClN3O4S2应为98.0%~102.0%。

性状

本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。

本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氢氧化钠试液中溶解。

鉴别

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在273nm与323nm波长处有最大吸收,273nm波长处的吸光度与323nm波长处的吸光度比值为5.4~5.7。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》285图)一致。