• 1.摘要
  • 2.氟地松说明书
  • 2.1.药品名称
  • 2.2.英文名称
  • 2.3.别名
  • 2.4.分类
  • 2.5.剂型
  • 2.6.氟地松的药理作用
  • 2.7.氟地松的药代动力学
  • 2.8.氟地松的适应证
  • 2.9.氟地松的禁忌证
  • 2.10.注意事项
  • 2.11.氟地松的不良反应
  • 2.12.氟地松的用法用量
  • 2.13.药物相互作用
  • 2.14.专家点评

氟地松

氟地松系最新推出的治疗哮喘病的糖皮质激素吸入剂。其基本结构为孕烷,该分子本身无活性,但酯化后具有强大的抗炎作用,与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力,约为地塞米松的18倍,布的奈德的3倍。其机理可能是通过增强肥大细胞和溶酸体膜的稳定性,抑制免疫反应所致炎症,减少前列腺素和白三烯的合成等。

氟地松为局部有效的皮质甾体药物,对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用很弱,口服及鼻内应用无全身作用。

氟地松说明书

药品名称

氟地松

英文名称

Fluticasone

别名

氟替卡松; 辅舒酮;Flixonase;Fluticasone Propionate

分类

呼吸系统药物 > 平喘药物 > 抗炎性平喘药

剂型

50mg。

2.气雾剂:10ml:10mg,50μg/喷,200喷/瓶;

10ml:20mg,100μg/喷,200喷/瓶。

氟地松的药理作用

氟地松系最新推出的治疗哮喘病的糖皮质激素吸入剂。其基本结构为孕烷,该分子本身无活性,但酯化后具有强大的抗炎作用,与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力,约为地塞米松的18倍,布的奈德的3倍。其机理可能是通过增强肥大细胞和溶酸体膜的稳定性,抑制免疫反应所致炎症,减少前列腺素和白三烯的合成等。

氟地松为局部有效的皮质甾体药物,对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用很弱,口服及鼻内应用无全身作用。

氟地松的药代动力学

口服生物利用度几乎为零。能快速代谢为15-β羧酸代谢物,静注氟地松2mg肝脏清除率为每分钟1.59L。 吸入氟地松后0.5-1.5小时血药浓度达峰值,代谢期延长5小时,是一种长效糖皮质激素药物。

氟地松的适应证