[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

药品名称

[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

英文名称

Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor

别名

沙格司亭；吉姆欣；莫拉司亭；重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；生白能；先特能；重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子；[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子；Leucomax；Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor；Molgramostim

分类

血液系统药物 > 促进白细胞增生药

剂型

50μg，100μg，150μg，250μg，300μg，400μg，700μg。

[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的药理作用

1.对髓系干细胞到成熟粒细胞的增殖与分化过程均有刺激作用。可促进髓系干细胞向粒系（包括中性粒细胞、嗜酸粒细胞系）、红素、巨核细胞系、粒单细胞系和单核细胞系的共同祖细胞分化，并促进以上各系造血定向干细胞的增殖与成熟，对嗜碱粒细胞的作用不明显，对红系晚期造血细胞的作用也较小。

2.对中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞的功能有增强作用。

3.激活成熟粒细胞及单核巨噬细胞的功能，提高抗感染和免疫功能。

[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的药代动力学

剂量每天1μg/kg，为每小时2.9ng/ml；每天30μg/kg，则为每小时266ng/ml。剂量每天10～30μg/kg时，消除相t1/2为3.16±1.33h；剂量每天0.3～3μg/kg静脉注射，可观察到分布相t1/2为5min，消除相t1/2为0.24～1.18h。采用每天3～20μg/kg持续2h静脉点滴，Cmax在18.19～235mg/ml，Cmax和AUC随剂量增加而增大，消除相t1/2为1.66±0.17h。对rh[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子给药途径的研究表明，皮下注射为最佳用药途径，可保证rh[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的血药浓度持续较长时间维持在有效浓度（1ng/ml）以上。在相同剂量下，皮下注射法的效果优于静脉给药。rh[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的作用与其用量、血药浓度大于1ng/ml的持续时间以及AUC呈正相关关系，与Cmax无关。

[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的适应证

1.周围血造血干细胞移植前的干细胞动员。