• 1.摘要
  • 2.米诺地尔药典标准
  • 2.1.品名
  • 2.2.分子式与分子量
  • 2.3.来源(名称)、含量(效价)
  • 2.4.性状
  • 2.5.鉴别
  • 2.6.检查
  • 2.7.含量测定
  • 2.8.类别
  • 2.9.贮藏
  • 2.10.制剂
  • 2.11.版本
  • 3.降压定说明书
  • 3.1.药品名称
  • 3.2.英文名称
  • 3.3.别名
  • 3.4.分类
  • 3.5.剂型
  • 3.6.降压定的药理作用
  • 3.7.降压定的药代动力学
  • 3.8.降压定的适应证
  • 3.9.降压定的禁忌证
  • 3.10.注意事项
  • 3.11.降压定的不良反应
  • 3.12.降压定的用法用量
  • 3.13.药物相互作用
  • 3.14.专家点评

降压定

取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(2010年版药典二部附录Ⅶ C)进行有机破坏,用0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml作为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇数分钟,用少量水冲洗瓶塞及铂丝,洗液并人吸收液中,将吸收液移至50ml纳氏比色管中,照氯化物检查法(2010年版药典二部附录Ⅷ A)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加入标准氯化钠溶液4.0ml)比较,不得更浓(0.2%)。

米诺地尔药典标准

品名

中文名

米诺地尔

汉语拼音

Minuodi'er

英文名

Minoxidil

分子式与分子量

C9H15N5O    209.25

来源(名称)、含量(效价)

本品为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。按干燥品计算,含C9H15N5O不得少于99.0%。

性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。

本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。

鉴别

(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在231nm的波长处有最大吸收。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》608图)一致。

检查