阿司匹灵
阿司匹灵镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成而产生的，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性。对血小板聚集的抑制作用是通过抑制血小板的前列腺素环氧合酶。阿司匹灵可使环氧化酶第530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxane A2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹灵就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性
基本信息
- 药品名称
阿司匹灵
- 外文名称
Aspirin
- 成份
2-（乙酰氧基）苯甲酸
- 性状
白色结晶或结晶性粉末
阿司匹林药典标准
品名
中文名
阿司匹林
汉语拼音
Asipilin
英文名
Aspirin
分子式与分子量
C9H8O4 180.16
来源(名称)、含量(效价)
本品为2-（乙酰氧基）苯甲酸。按干燥品计算，含C9H8O4不得少于99.5%。
性状
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。
本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。
鉴别
（1）取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
（2）取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》5图）一致。