• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.菲洛非宁说明书
  • 3.1.药品名称
  • 3.2.英文名称
  • 3.3.别名
  • 3.4.分类
  • 3.5.剂型
  • 3.6.菲洛非宁的药理作用
  • 3.7.菲洛非宁的药代动力学
  • 3.8.菲洛非宁的适应证
  • 3.9.菲洛非宁的禁忌证
  • 3.10.注意事项
  • 3.11.菲洛非宁的不良反应
  • 3.12.菲洛非宁的用法用量
  • 3.13.药物相互作用
  • 3.14.专家点评

菲洛非宁

菲洛非宁为作用于周围神经的纯止痛药,属喹啉类。其作用机制是抑制前列腺素(PG)的合成。通过对痛点受体的作用,防止疼痛蔓延至中枢神经系统,具有局部的镇痛的作用,但无解热和抗炎作用。

用于急性或慢性疼痛,如退化性风湿病、风湿性关节炎、神经痛、头痛、牙痛、咽喉痛、创伤及术后疼痛、癌症的疼痛等。

基本信息

  • 药品名称

    菲洛非宁

  • 别名

    伊达拉克

  • 外文名称

    Floctafenine

  • 剂型

    片剂:0.2g

菲洛非宁说明书

药品名称

菲洛非宁

英文名称

Floctafenine

别名

伊达拉克;氟喹氨苯酯;氟他芬宁;夫洛非宁;弗洛非宁;Idarac

分类

神经系统药物 > 镇痛药物 > 其他

剂型

片剂:0.2g。

菲洛非宁的药理作用

菲洛非宁为作用于周围神经的纯止痛药,属喹啉类。其作用机制是抑制前列腺素(PG)的合成。通过对痛点受体的作用,防止疼痛蔓延至中枢神经系统,具有局部的镇痛的作用,但无解热和抗炎作用。

菲洛非宁的药代动力学

口服后吸收迅速,0.5~1h后血浆药物浓度可达峰值,在肝脏代谢,大部分氟奎氨苯酯被水解为氟奎氨苯酯酸,为药物的循环型,继而被氧化为羟基氟奎氨苯酯酸,另一个代谢途径是次要的,即羟基氟奎氨苯酯的代谢物,三种代谢物均为可溶的,后通过与葡萄糖醛酸结合被排泄。可透过胎盘屏障并进入母乳,持续8~12h,剂量的60%由胆汁排出,40%由尿液中排出,血液透析可清除。

菲洛非宁的适应证

用于急性或慢性疼痛,如退化性风湿病、风湿性关节炎、神经痛、头痛、牙痛、咽喉痛、创伤及术后疼痛、癌症的疼痛等。

菲洛非宁的禁忌证

1.对菲洛非宁过敏者禁用。