• 1.摘要
  • 2.基本信息
  • 3.道力顿说明书
  • 3.1.药品名称
  • 3.2.英文名称
  • 3.3.别名
  • 3.4.分类
  • 3.5.剂型
  • 3.6.道力顿的药理作用
  • 3.7.道力顿的药代动力学
  • 3.8.道力顿的适应证
  • 3.9.道力顿的禁忌证
  • 3.10.注意事项
  • 3.11.道力顿的不良反应
  • 3.12.道力顿的用法用量
  • 3.13.药物相互作用
  • 3.14.专家点评

道力顿

口服后吸收不规则,1~6h可达血药峰值,约50%与血浆蛋白结合。具有双相血浆半衰期,其终末相t1/2为5~22h。在肝内代谢,几乎完全以代谢物随尿排出,约2%在粪便中出现。脂溶性高,可在脂肪组织贮存。可透过胎盘,并在乳汁中微量存在。

基本信息

  • 药品名称

    道力顿

  • 外文名

    Glutethimide , Doriden, Elrodorm, Glutethimid, Rigenox,Somid

道力顿说明书

药品名称

道力顿

英文名称

Glutethimide , Doriden, Elrodorm, Glutethimid, Rigenox,Somid

别名

导眠能;多睡丹;新安宁;苯乙哌啶酮;多利丹;苯哌啶酮;杜立登;格鲁米特;Doriden

分类

神经系统药物 > 抗原发性震颤药

剂型

片剂:250mg。

道力顿的药理作用

道力顿为哌啶三酮衍生物,具有镇静与催眠作用。口服约30min起效,维持4~8h。

道力顿的药代动力学

口服后吸收不规则,1~6h可达血药峰值,约50%与血浆蛋白结合。具有双相血浆半衰期,其终末相t1/2为5~22h。在肝内代谢,几乎完全以代谢物随尿排出,约2%在粪便中出现。脂溶性高,可在脂肪组织贮存。可透过胎盘,并在乳汁中微量存在。

道力顿的适应证

用作镇静、催眠药及麻醉前给药。

道力顿的禁忌证

1.卟啉症患者禁用。