• 1.摘要
  • 2.喷托拉唑说明书
  • 2.1.药品名称
  • 2.2.英文名称
  • 2.3.别名
  • 2.4.分类
  • 2.5.剂型
  • 2.6.喷托拉唑的药理作用
  • 2.7.喷托拉唑的药代动力学
  • 2.8.喷托拉唑的适应证
  • 2.9.喷托拉唑的禁忌证
  • 2.10.注意事项
  • 2.11.喷托拉唑的不良反应
  • 2.12.喷托拉唑的用法用量
  • 2.13.药物相互作用
  • 2.14.专家点评

喷托拉唑

喷托拉唑为喷托拉唑的钠盐,作用与喷托拉唑相同。喷托拉唑为第三代质子泵抑制药,可选择性地作用于胃黏膜壁细胞,抑制壁细胞中H ,K -ATP酶的活性,使壁细胞内的H 不能转运到胃中,从而抑制胃酸的分泌。喷托拉唑在弱酸环境中比同类药物更为稳定,被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合(而奥美拉唑、兰索拉唑则显示更多的与活化部位两个位点结合),从分子水平上体现出与质子泵结合的高度选择性。

喷托拉唑说明书

药品名称

喷托拉唑

英文名称

Pantoprazole

别名

喷托拉唑钠;诺森;潘美路;泮立苏;泰美尼克;泮托拉唑;健朗晨;潘克洛克;Panmeilu;Pantoprazole Sodium

分类

消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药

剂型

肠溶片:40mg。

喷托拉唑的药理作用

喷托拉唑为喷托拉唑的钠盐,作用与喷托拉唑相同。喷托拉唑为第三代质子泵抑制药,可选择性地作用于胃黏膜壁细胞,抑制壁细胞中H ,K -ATP酶的活性,使壁细胞内的H 不能转运到胃中,从而抑制胃酸的分泌。喷托拉唑在弱酸环境中比同类药物更为稳定,被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合(而奥美拉唑、兰索拉唑则显示更多的与活化部位两个位点结合),从分子水平上体现出与质子泵结合的高度选择性。与奥美拉唑和兰索拉唑相比,喷托拉唑对细胞色素P450依赖酶的抑制作用较弱。此外,喷托拉唑还能减少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。喷托拉唑与奥美拉唑疗效类似,但止痛效果优于奥美拉唑。喷托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡(止痛、止血)疗效显著,总有效率为98.04%。同时,喷托拉唑能治愈常规或高剂量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。

喷托拉唑的药代动力学

泮托拉喷托拉唑喷托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。喷托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但与细胞色素P450很少相互作用;经肾脏消除,大约80%以代谢产物的形式随尿排泄,其余随大便排出,血浆清除率为每小时11L。

喷托拉唑的适应证

1.十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性溃疡及所致急性上消化道出血。

2.反流性食管炎。

3.胃泌素瘤(卓-艾综合征)。